De Aller-Bedste Bøger - over 12 mio. danske og engelske bøger
Levering: 1 - 2 hverdage

Селективные ингибиторы CDKs в качестве проти&

Bag om Селективные ингибиторы CDKs в качестве проти&

CDK являются членами семейства серин/треониновых киназ и ключевыми ферментами в прогрессии клеточного цикла, транскрипции и других важных биологических процессах, включая нейронную дифференцировку и метаболизм. Конститутивная или дерегулированная гиперактивность этих киназ, обусловленная амплификацией, избыточной экспрессией или мутацией циклинов или CDK, способствует пролиферации раковых клеток, а нерегулярная активность этих киназ была зарегистрирована в широком спектре раковых заболеваний человека. Поэтому CDK рассматриваются как привлекательные фармакологические мишени для разработки противораковых терапевтических средств. В этой книге сначала кратко описаны различные функции CDK, биологическая структура CDK, клеточный цикл и их роль в регуляции клеточного цикла. Затем рассматриваются ингибиторы CDKs как противораковые препараты и различные стратегии их разработки, ингибиторы CDK2, проходящие клинические испытания, и ингибиторы CDK4/6, находящиеся на пути к одобрению. Будущая перспектива противоопухолевых ингибиторов CDKs будет определена в разработке новых целевых ингибиторов CDK1, CDK5, CDK7, CDK8, CDK9 и CDK12.

Vis mere
  • Sprog:
  • Russisk
  • ISBN:
  • 9786207249664
  • Indbinding:
  • Paperback
  • Udgivet:
  • 10. Marts 2024
  • Størrelse:
  • 152x229x5 mm.
  • Vægt:
  • 122 g.
  • 2-3 uger.
  • 9. Oktober 2024
På lager

Normalpris

Abonnementspris

- Rabat på køb af fysiske bøger
- 1 valgfrit digitalt ugeblad
- 20 timers lytning og læsning
- Adgang til 70.000+ titler
- Ingen binding

Abonnementet koster 75 kr./md.
Ingen binding og kan opsiges når som helst.

Beskrivelse af Селективные ингибиторы CDKs в качестве проти&

CDK являются членами семейства серин/треониновых киназ и ключевыми ферментами в прогрессии клеточного цикла, транскрипции и других важных биологических процессах, включая нейронную дифференцировку и метаболизм. Конститутивная или дерегулированная гиперактивность этих киназ, обусловленная амплификацией, избыточной экспрессией или мутацией циклинов или CDK, способствует пролиферации раковых клеток, а нерегулярная активность этих киназ была зарегистрирована в широком спектре раковых заболеваний человека. Поэтому CDK рассматриваются как привлекательные фармакологические мишени для разработки противораковых терапевтических средств. В этой книге сначала кратко описаны различные функции CDK, биологическая структура CDK, клеточный цикл и их роль в регуляции клеточного цикла. Затем рассматриваются ингибиторы CDKs как противораковые препараты и различные стратегии их разработки, ингибиторы CDK2, проходящие клинические испытания, и ингибиторы CDK4/6, находящиеся на пути к одобрению. Будущая перспектива противоопухолевых ингибиторов CDKs будет определена в разработке новых целевых ингибиторов CDK1, CDK5, CDK7, CDK8, CDK9 и CDK12.

Brugerbedømmelser af Селективные ингибиторы CDKs в качестве проти&