Hyperoxaluria in Children
- Indbinding:
- Paperback
- Sideantal:
- 52
- Udgivet:
- 24. november 2023
- Størrelse:
- 152x3x229 mm.
- Vægt:
- 91 g.
- 2-4 uger.
- 27. november 2024
På lager
Normalpris
Abonnementspris
- Rabat på køb af fysiske bøger
- 1 valgfrit digitalt ugeblad
- 20 timers lytning og læsning
- Adgang til 70.000+ titler
- Ingen binding
Abonnementet koster 75 kr./md.
Ingen binding og kan opsiges når som helst.
- 1 valgfrit digitalt ugeblad
- 20 timers lytning og læsning
- Adgang til 70.000+ titler
- Ingen binding
Abonnementet koster 75 kr./md.
Ingen binding og kan opsiges når som helst.
Beskrivelse af Hyperoxaluria in Children
Primary hyperoxaluria is a group of inherited diseases with autosomal recessive inheritance (ARD), resulting from an inborn disorder of hepatic glyoxylate metabolism responsible for excessive oxalate production and increased urinary oxalate excretion.This disorder leads to precipitation of highly insoluble oxalate in the form of calcium oxalate crystals in the kidneys, resulting in nephrocalcinosis, recurrent urinary lithiasis (LU) and frequent progression to chronic renal failure (CKD). When renal function is impaired, elevated oxalemia leads to systemic oxalosis, corresponding to calcium oxalate deposition in various tissues, mainly bone, but also the cardiovascular system, skin, retina, etc.
Brugerbedømmelser af Hyperoxaluria in Children
Giv din bedømmelse
For at bedømme denne bog, skal du være logget ind.Andre købte også..
© 2024 Pling BØGER Registered company number: DK43351621