Bøger af Marco Stief

Zum WerkIm Bereich Pharma und Life Sciences haben sich in den vergangenen Jahren zunehmend spezifische Vertragsformen und rechtliche Besonderheiten herausgebildet. Dieses Handbuch bietet dem Leser eine umfassende Sammlung kommentierter Vertragsmuster für alle gängigen Regelungsbereiche, geordnet nach dem Lebenszyklus eines Produktes. Die dabei zu beachtenden Besonderheiten des schweizerischen Rechts sowie kartellrechtliche Aspekte werden aufgrund ihrer hohen Relevanz in eigenen Kapiteln dargestellt. Auf Besonderheiten der Rechtslage in weiteren ausgewählten Ländern wird eingegangen.Inhalt(Auszug)Forschung und EntwicklungLizenzierungBeilegung streitiger Verfahrenklinische StudienZulassungLohnherstellung und BelieferungErwerb von WirkstoffkandidatenVertrieb und ComplianceZuwendungen an Fachkreisangehörige und medizinische EinrichtungenFormulare bei AusschreibungenKassenverträgeMergers & Acquisitions (M&A)Vorteile auf einen Blickumfassender Leitfaden für die Praxis mit systematischer Darstellung des sehr komplexen und regulierten Themengebietsbewährte Gestaltungsvorschläge aus der Praxis inkl. detaillierter ErläuterungenMuster in Deutsch und in Englisch zum DownloadZur NeuauflageDie 2. Auflage berücksichtigt erhebliche Rechtsänderungen auf den Gebieten des Arzneimittel- und des Medizinprodukterechts (u.a. Revision des europäischen Rechtsrahmens für Medizinprodukte, Eudamed-Datenbank), des Gesundheitsrechts (GKV-VSG, KrankenhausstrukturG), des Datenschutzrechts (E-Health-Gesetz, Datenschutz-GrundVO), des Kartellrechts (9. GWB-Novelle) sowie der Compliance im Lichte der neuen Strafvorschriften zur Bestechlichkeit bzw. Bestechung im Gesundheitswesen (§§ 299a, 299b StGB).ZielgruppeFür Unternehmen der Pharma- und Life-Sciences-Branche, wie etwa Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller, Einrichtungen des Gesundheitswesens, Rechtsanwaltskanzleien sowie Universitäten und Fachhochschulen.